L’expérience probable du nouveau commissaire de la FDA est considérée comme un atout par l’industrie

Au cours des derniers jours, il a été signalé que le personnel de la Maison Blanche avait sélectionné Califf comme candidat pour occuper le poste actuellement occupé par la commissaire par intérim, le Dr Janet Woodcock, MD.

Le Dr Califf a dirigé l’Agence de février 2016 à la fin de l’administration Obama après un an en tant que commissaire adjoint de l’agence pour les produits médicaux et le tabac, selon le site Web de la FDA. Il a été remplacé en tant que commissaire par le Dr Scott Gottlieb, MD.

Le Dr Califf a obtenu son doctorat en médecine à la Duke University Medical School et a été professeur de cardiologie à l’école. Il a fondé et dirigé le Duke Clinical Research Institute de l’école, qui, à l’époque où il a été nommé pour la première fois à la tête de la FDA, disposait d’un budget de plus de 320 millions de dollars.

Les intervenants de l’industrie ont accueilli la nouvelle avec un enthousiasme prudent. L’expérience du Dr Califf est un plus; s’il peut allumer un feu dans le cadre de certaines initiatives politiques qui se sont essoufflées ces dernières années est une autre question.

CRN : L’expérience du Dr Califf aidera à faire avancer le programme

« Le CRN félicite le Dr Robert M. Califf d’avoir été nommé pour diriger la FDA en tant que prochain commissaire. Nous sommes impatients de travailler avec le Dr Califf pour renforcer l’industrie des compléments alimentaires et protéger les consommateurs en veillant à ce que les produits soient sûrs et répondent aux exigences réglementaires »,​ a déclaré Steve Mister, président et chef de la direction du Council for Responsible Nutrition.

Monsieur a déclaré que du point de vue du CRN, ce qui suit devrait être les principales priorités du Dr Califf :

• Augmenter le financement de l’Office of Dietary Supplement Programs (ODSP) de la FDA, reconnaissant que cet Office doit suivre le rythme de l’industrie en croissance rapide qu’il supervise.
• Travailler avec le Congrès pour promulguer une législation visant à établir une liste de produits obligatoire pour les suppléments.
• Établir une voie légale de commercialisation du cannabidiol dérivé du chanvre (CBD) en tant que complément alimentaire.
• Publier des directives finales sur l’étiquetage des probiotiques.
• Publier des directives finales pour les nouveaux ingrédients diététiques, ainsi qu’une liste officielle des ingrédients diététiques pré-DSHEA qui bénéficient de « droits acquis » en vertu de la loi de 1994.
• Protéger les consommateurs et renforcer les incitations à l’innovation avec une application plus proactive de la loi existante sur les compléments alimentaires.